がんに集中して細胞死を起こし正常細胞にダメージを与えないハーブ、ウクラインのページです。

ウクラインとは

クサノオウの特別な抽出液を主体とするウクラインは様々な癌の治療に用いられます。
ウクラインは、先ず何よりも専ら癌細胞にのみ作用する抗癌剤で、投与から数分以内に癌細胞に集中します。ウクラインは癌細胞の細胞死を引き起こしますが、化学療法とは全く異なり、治療のための投薬量では、正常細胞にダメージを与えることがありません。
２００４年と２００６年、ウクラインの開発者であるワシル・ノヴィッキー博士は、ノーベル化学賞にノミネートされています。

特性と作用のメカニズム

ウクラインは、血管新生阻害作用によって腫瘍部分を包み込み、こうして外科手術を容易にします。

ウクラインの薬効作用は、極めてユニークなメカニズムを有し、この点で、他の医薬品と全く異なっています。ウクラインは、チューブリンの重合を阻止することによって、癌細胞の細胞死を誘導します。これによって、細胞生成がＧ２Ｍ期でストップします。このメカニズムは、ゲムシタビンから明確に異なっています（ゲムシタビンはビリミジンと同様の性質を有するものです。シチジンとは違い、ゲムシタビンはＤＮＡのらせん構造の中に形成され、ＤＮＡの合成が止まります）。同様にエルロチニブとも異なります（これはチロシンキナーゼを選択的に阻止するもので、ヒト皮膚成長因子受容体を経ての成長シグナル伝達を妨げます）。これら２つの医薬品と全く異なるウクラインは、従って革新的な作用メカニズムをもつものです。

加えてウクラインには免疫機能を活性化する作用があります。このため患者の総合的な状態を改善し、単に延命ばかりでなく、多くの症例で、病気からの回復に寄与しています。

ウクラインの投与許容量（ＴＩ）は１２５０で、通常の細胞増殖抑制剤の投与許容量１．４～１．８に比べて非常に高い数値であり、このため、癌細胞に対して有毒な投与量では、患者の身体には一切悪影響がありません。ウクラインを皮下注射しても何ら人体組織の壊死を起こさないのも、このためと考えられます。このユニークな特性は、様々な国々の専門家による多くの臨床研究で実証されています。これは、悪性細胞１６例、正常細胞９例によるものです。

多くの臨床研究による発表

２２ヶ国の２２９人に上る専門家が、５８の研究機関と国立大学で、ウクラインの効果について集約的に研究しています。その結果、ウクラインはチューブリン集合を阻止することが明らかとなりました（バンツァー、１９９８年/ラマダーニ、２０００年）。こうして、サイクリンＣＤＫ１とＣＤＫ２アップレギュレーションを伴うＧ２/Ｍ期における癌細胞の細胞サイクルが停止するのです（ロブレフスカヤ他、２０００年）。しかも癌細胞だけに選択的に細胞死を誘導します（ランヴァース＝カミンスキー他、２００６年）。これは、ミトコンドリアのカスバーゼ活性化によるもので（ハーバーメール他、２００６年）、内在的細胞死反応によるものです（メンドーサ他、２００６年）。つまり、ウクラインは、メタロフロテナーゼ構造のダウンレギュレーションを誘発するのです（ガリアーノ他、２００６年）。

多くの前臨床研究か、ヒトの癌細胞に対する抗癌効果を証明しています。これにはシスブラチンに抵抗力を有する癌細胞も含まれています。最も重要な研究のひとつは、米国国立癌研究所（メリーランド州ベセスダ、ＵＳＡ）のものです。ここでは、８つのヒト癌細胞タイプから６０の癌細胞によるスクリーニングパネルでウクラインがテストされ、テストされた全ての癌細胞に対する選択的毒性（癌細胞にのみ有毒）が証明されました。癌細胞の増殖を抑止する通常の抗癌剤は、癌細胞のみならず正常細胞にも有毒ですが、これに対しウクラインは、癌細胞にのみ有毒で、このため選択性抗癌剤と呼ばれます。

これらの前臨床研究は、ランダム化されコントロールされた臨床研究と臨床観察でも実証され、脾臓癌、大腸癌、前立腺癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、胃癌、メラノーマその他の癌細胞に対する効果を発揮しています。

種々の進行がん患者におけるウクライン治療の結果
（ドイツのVilla Medical Clinicにおいてウクラインを使った治療）

１本 １６，０００円

※週１～２回  １クール５週間