Saisei Mirai 2nd Generation High Dose GcMAF macrophage activation therapy

  • Лечение рака
  • Регенерация кожи
  • Лечение рака
  • Лечение рака
  • Иммунотерапия
  • Регенерация кожи
  • Центр культивирования клеток

Терапия

GcMAF(Полученные из Gc-белка
факторы активации макрофагов)

Для лечения рака, ВИЧ и заболеваний иммунной системы

Целевые заболевания для | лечение |

Новости


Презентация на конференции - 17-ая ежегодная встреча членов Общества методов биологической терапии в Университете Фукуока

7-декабря-2013г.
История болезни: лечение больной раком молочной железы с применением GcMAF, звукодинамической терапии и гормональной терапии (PDF), PPT

Доктор Тосио Инуй

Dr Toshio Inui Case Report - A Breast Cancer Patient Treated with GcMAF, Sonodynamic Therapy and Hormone Therapy

Новые научно-исследовательские работы по противораковым исследованиям, опубликованные «Сайсэй Мирай», доступные для ознакомления в Интернете.

Новые научно-исследовательские работы по GcMAF и интегративной иммунотерапии рака, написанные докторами клиник «Сайсэй Мирай» в сотрудничестве с исследователями Университета г.Токусима, Университета г. Каназава и медицинской аспирантуры при Университете Кобе, опубликованные в журнале по противораковым исследованиям.

Исследовательская работа
2013 Дегалактосилованная/десиалированная сыворотка человека, содержащая GcMAF, индуцирует фагоцитарную активацию макрофагов и противоопухолевую активность в живом организме(PDF) (PDF)
Противораковые исследования, июль 2013 г.,33 (7) 2881-2885

Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine

Исследовательская работа
2013 Клинический опыт интегративной иммунотерапии рака с GcMAF (PDF)
Противораковые исследования, июль 2013 г., 33 (7) 2917-2919

Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine

Статья, спонсированная Nature Outlook

Для получения более подробной информации о GcMAF см. нашу страницу GcMAF page.



Исследовательская работа об испытании стабильности GcMAF
14 июня 2012 Стабильность GcMAF в сыворотке (PDF)
Х Мукай, И Уто. Департамент биологической науки и технологии, Университет г. Токусима

Stability of GcMAF in Serum report Stability of GcMAF in Serum report

Результаты показывают, что GcMAF 2-го поколения стабильны в течение 1-го года при 4 градусах по Цельсию, в течение 14 дней при комнатной температуре (около 20 градусов по Цельсию) и в течение 7 дней при температуре 40 градусов по Цельсию

См. Исследования и ссылки для более подробной информации об эксперименте по фагоцитарной активности макрофагов и стабильности наших GcMAF.


Сотрудничество с университетом г.Токусима
Мы сотрудничаем с исследователями по GcMAFиз университета Токусима (Япония) в разработке GcMAF второго поколения. См. исследования и ссылки на опубликованные научные статьи по Gc-MAF в научных журналах с экспертной оценкой, авторами которых являются исследователи университета г.Токусима, проводившие исследования на протяжении последнего десятилетия. Наши («Сайсэй Мирай») исследования по GcMAF продолжаются, и в ближайшие несколько месяцев готовятся к публикации научные статьи в сотрудничестве с университетом Токусима.


University of Tokushima, Institute of Technology and Science, Laboratory Research

Наша исследовательская группа:
Working in collaboration University of Tokushima, Institute of Technology and Science Kobe University School of Medicine Kyoto Prefectural University of Medicine Konan University Saisei Mirai Cell Processing Center (CPC)


Исходная информация

GcMAF (полученные из Gc белка факторы активации макрофагов) естественным путем появляются в нашем теле и отдают приказ макрофагам уничтожать раковые клетки и чужеродные образования. Серьезные заболевания, такие как рак, ВИЧ-инфекции и вирусные гепатиты, разрушают GcMAF и таким образом нейтрализуют нашу иммунную систему. Это приводит к неконтролируемому прогрессированию болезни.

Для производства большого количества новыхGcMAFвторого поколения в нашей специальной стерильной лаборатории, которая называется Центром культивирования клеток (СРС), мы используем небольшой образец сыворотки от здоровых людей. Эти очень активные Gc-MAF второго поколения вводят пациенту внутримышечно или подкожно, как правило, один или два раза в неделю. В течение нескольких недель или месяцев иммунная система укрепляется за счет активации макрофагов и начинает уничтожать раковые клетки, вирусы и бактерии.

Наш принцип лечения, во-первых: «Не навреди».

GcMAF второго поколения

Gc-MAF второго поколения производят с использованием нового процесса, запатентованного и разработанного здесь, в Японии, сотрудниками « Сайсэй Мирай» совместно с исследователями университета Токусима, которые изучали GcMAF на протяжении 18 лет. Наши GcMAF производятся в стерильных условиях на нашем оборудовании для переработки клеток с применением нового и улучшенного метода 2-го поколения, что позволяет производить GcMAF в 10-20 раз более концентрированные, более активные и стабильные, чем другие, доступные в настоящее время. Важно отметить клиническое подтверждение того, что GcMAF в такой гораздо более высокой концентраций, в целом, у подавляющего большинства пациентов не дают каких-либо побочных эффектов и являются гораздо более стабильными, поскольку они устойчивы к окислению. Только примерно у 1 из 100 пациентов, принимающих GcMAF, наблюдалась субфебрильная температура или экзема, но эти последствия были кратковременными.


GcMAF1-го поколения в сравнении с концентрированными GcMAF 2-го поколения клиник «СайсэйМирай»

Concentration of 1st generation and Second Generation GcMAF
  • 0,5 мл GcMAFвысокой дозы приблизительно 1500 нг GcMAF
  • 0,5 мл GcMAFобычной дозы приблизительно 100 нг GcMAF
  • Gc-MAF являются натуральным продуктом для иммунотерапии. Вариации концентрации GcMAF возникают в зависимости от естественного различия между образцами сыворотки. Таким же образом количество лимфоцитов или естественных клеток-киллеров варьируется в зависимости от человека и от времени их получения, поэтому таким и будет количество GcMAF, которое может быть произведено из сыворотки.
  • Наши GcMAF производятся в асептических условиях на специальном оборудовании, и при производстве всех продуктов используется стерильная фильтрация.
  • С апреля 2011 года наши новые Gc-MAF 2-го поколения надёжно применяются для лечения сотен пациентов в наших клиниках в Японии. Лечение этим препаратом в наших клиниках проводится путем внутримышечной(IM), подкожной (SC) и внутриопухолевой (IT) инъекций.

Наш специализированный стерильный Центр культивирования клеток (СРС) и команда высококвалифицированных сотрудников лаборатории


Clean clothes Security doors Microscope work
Чистая одежда Двери безопасности Работа с микроскопом
Carbon dioxide incubator Centrifuge Sterile cabinet
Инкубатор диоксида
углерода
Центрифуга Стерильный кабинет


Как производятся наши GcMAF2-го поколения?

GcMAF 2-го поколения производятся в нашем собственном стерильном Центре культивирования клеток (СРС) «СайсэйМирай» из сыворотки крови тщательно отобранных здоровых людей. И для обеспечения безопасности конечный продукт проходит стерильную фильтрацию. См. ниже Тесты наших GcMAF для получения более подробной информации.

Диаграмма, показывающая этапы подготовки наших GcMAF
Steps of High Dose GcMAF production


Как тестируется активность наших GcMAF второго поколения?

В университете Токусима наши GcMAF 2-го поколения тестируются на фагоцитарную активность макрофагов с использованием макрофагов мышей и эритроцитов овец. Эритроциты опсонизированы, что помечает их для приема внутрь и уничтожения активированными макрофагами, что видится как фиолетовые ареалы в чистых клетках. Исходя из этого, мы рассчитываем индекс фагоцитоза (перорально) (PI).

Macrophage phagocytic activity of Second Generation GcMAF
Фагоцитарная активность макрофагов GcMAF 2-го поколения. Фиолетовый цвет показывает макрофаги, активировавшие посредством GcMAF фагоцитирование (прием внутрь) опсонированных эритроцитов, которые имеют чистый цвет(Фото предоставлено университетом Токусима)

Что такое макрофаги?

Макрофаги (с греческого: большие пожиратели) являются клетками, произведенными путем дифференциации моноцитов, один из типов лейкоцитов в тканях. Функция макрофагов состоит в неспецифической защите (врожденный иммунитет), а также в инициировании механизмов специфической защиты (адаптивный иммунитет) позвоночных. Их роль - фагоцитировать (поглощать и затем переваривать) клеточный мусор и патогены в качестве стационарных или подвижных клеток. Они также стимулируют лимфоциты и другие клетки иммунной системы для реагирования на патогены. Они являются специализироваными фагоцитарными клетками, которые атакуют инородные субстанции, инфекционные микробы и раковые клетки путем разрушения и поглощения.


M1 macrophages - cancer suppressors
Этапы поглощения патогена макрофагом
Steps of a macrophage ingesting a pathogen
a. Поглощение путем фагоцитоза, формируется фагосома
b. Путем слияния лизосомы с фагосомой создается фаголизосома; патоген расщепляется ферментами
c. Отходы изгнаны или ассимилированы (последнее не показано на рисунке)

Части:1. Патогены, 2. Фагосома, 3. Лизосомы, 4. Отходы, 5. Цитоплазма, 6. Клеточная мембрана

Витамин D, связывающий белок

Витамин D, связывающий белок, также известен как Gc белок. Он вырабатывается в нашем организме, главным образом, в печени, особенно под воздействием солнечных лучей. Этот связывающий белок связывает до 25 (OH) витаминаD в нашем организме для транспортировки и хранения. Существуют различные формы витамина DВР(ДАД), главным из которых является не гликозилированный белок 656 Da. Витамин ДАД является наиболее важным поглотителем для внеклеточногоG-актина, что важно при заболеваниях печени. Витамин ДАД активирует макрофаги через GaINAc – модифицированый Gc белок. Витамин ДАД практически не оказывает влияния на распределение, усвоение, активацию профиля или биологическую активность гормона витамина D в нашем организме, поэтому слишком большое количество витамина D вряд ли способно создать проблему. Витамин D,связывающий белок, - это основной фактор активации макрофагов в нашем теле.


Факторы, влияющие на уровни витамина ДАД

Заболевания печени снижают уровень витамина ДАД (Gc белка). Хронические заболевания печени снижают уровень меньше, чем острая печеночная недостаточность. Травмы и операции уменьшают содержание витамина ДАД. Септические инфекции уничтожают витамин ДАД быстрее, чем он может продуцироваться в организме.

Обычный уровень витамина ДАД (Gc белок) в сыворотке составляет 350-500 мг/л. Уровень Gc белка менее 80 мг/л может приводить как к положительным прогнозам, так и к летальному исходу в соотношении 85% к 43% соответственно. Выжившие показали уровни больше, чем 102 мг/л.


Фактор активации макрофагов (MAF)



Что такое фактор активации макрофагов?

Фактор активации макрофагов (MAF) представляет собой гликопротеины, которые повышают активность макрофагов и преобразуют их в клетки естественных киллеров ((NK). Витамин ДАД (Gc белок) является основным MAF. Гликозилированный Gc белок является лучшим MAF.


NaGaLase (Альфа-N-ацетилгалактозаминидаза)

NaGaLase - это фермент, производимый в незначительном количестве в нормальных здоровых клетках печени.


Какой вред приносит NaGaLase?

Альфа-N-ацетилгалактозаминидаза(Альфа-NaGaLase) производится в большом количестве раковыми клетками. Альфа-NaGaLase дегликозилирует трисахарид белка Gc на этапе перед окончательной изоформой MAF. Альфа-NaGaLase из опухолей вызывает подавление иммунитета, что позволяет раку распространяться и, в конечном итоге, приводит к смерти из- за инфекции.


Какую пользу может приносить NaGaLase?

Эндо-альфа-N-ацетилгалактозаминидаза вырабатывается в небольшом количестве пробиотическими бифидобактериями . NaGaLase, произведенные в кишечнике нашими пробиотиками, играют роль в расщеплении муцина гликопротеинов в нашей пище.


Где еще найден NaGaLase?

NaGaLase также производится бактериями, инфицированными вирусом клетками и плесенью (грибами).


Нормальный уровень сыворотки NaGaLase

Нормальный уровень NaGaLase в диапазоне от 0,38 до 0.63 наномоль/мин/мг белка. У людей с раком NaGaLase выше 2.32 наномоль/мин/мг белка.

Лучевая терапия уменьшает количество раковых клеток, которые могут выделять альфа-NaGaLase. Излучение также увеличивает активацию Gc белка до принципиальных MAF. Лучевая терапия и фотодинамическая терапия уменьшают активность NaGaLase.

Целевые заболевания для GcMAF терапии

  • Терапия Gc-MAF активации макрофагов полезна при лечении многих заболеваний, таких как рак, ВИЧ, СПИД, вирус гепатита В (HBV), вирус гепатита С (HCV), вирус простого герпеса (ВПГ), туберкулез, пневмония, вирус Эпштейна-Барра (EBV), цистит/инфекции мочевыводящих путей (ИМП), эндометриоз, селективный дефицит IgA и вирус гриппа.
  • У здоровых людей иммунная система может одолеть много видов заболеваний, однако люди с ослабленной иммунной системой могут извлекать пользу изGcMAF терапии.
  • У подавляющего большинства людей не существует никаких побочных эффектов от нашей Gc-MAF терапии 2-го поколения или побочные эффекты очень незначительны и крайне редки. Примерно у 1 из 100 пациентов, получивших GcMAF терапию, наблюдались субфебрильная температура и экзема, но эти последствия были краткосрочными.
  • Лечение в наших клиниках проводится путем внутримышечной (IM), подкожной (SC) и внутриопухолевой (ОНА) инъекций.

В сочетании с другими видами лечения

GcMAF можно безопасно применять с широким спектром других стандартных процедур и препаратов с целью усиления их эффекта. Мы называем это интегративной медициной.

  • Можно проводить терапию в сочетании с противоопухолевыми препаратами и лучевой терапией (радиотерапией). Для достижения максимального эффекта и пользы GcMAF назначают на несколько дней наряду с химиотерапией. Лучевая терапия не оказывает существенного воздействия на Gc-МАФ терапию, поэтому оба вида терапии могут быть использованы вместе в любое время. В ходе нашего клинического опыта мы наблюдали значительный эффект уничтожения рака под действием GcMAF в сочетании с паллиативной лучевой терапией у пациентов, которые получали предварительное серьезное химиотерапевтическое лечение. См. Наши отчеты с подробностями об этом мультимодельном интегративном лечении.
  • Исследования показывают, что GcMAF имеют антиангиогенную активность в дополнение к активности уничтожения опухоли путем активации макрофагов.
  • GcMAF могут быть скомбинированы с сонодинамической терапией, с фотодинамической терапией (ФДТ) или с обеими терапиями (сонофотодинамическая терапия),с экстрактом майтаке, с вакциной Coley (флюидом Coley), с высокой дозой IV витамин C, с низкой дозой налтрексона (LDN),с альфа-липоевой кислотой, с гипертермической терапией,с иммунотерапией и противораковой вакциной(такой как аутологическая вакцина против рака) autologouscancervaccine).
  • GcMAFдолжны применяться в комбинации с ,по меньшей мере, 5000 МЕ витамина D3 в день. Уровень витамина D в крови часто низкий при многих видах заболеваний, таких как рак, ВИЧ, СПИД и др. Нормальный уровень витамина D необходим для того, чтобы GcMAFмогли работать в полном объеме. Попросите измерить уровень 25 окси-витамина D а также уровень кальция в вашей крови. Если уровень кальция в крови повышен, доза витамина D3 может быть снижена до достижения оптимального баланса.

Чего следует избегать

Gc-MAF можно безопасно использовать с различными препаратами и с другими методами лечения, однако мы рекомендуем:

  • Желательно минимальное использование стероидов, поскольку стероиды обладают эффектом иммунодепрессии, однако при необходимости стероиды могут бытьбезопасно использованы с GcMAFи назначены вашим врачом.
  • Если это возможно, то лучевая терапия более предпочтительна, чем химиотерапия.

Лечение

  • Лечение путем внутримышечной (IM) или подкожной (SC) инъекций факторов активации макрофагов GcMAF 1-2 раза в неделю (или как это предписано лечащим врачом). См. ниже Рекомендации о дозировке.
  • В наших клиниках также применяется лечение путем внутриопухолевой инъекции (IT) , хотя наиболее распространенными являются внутримышечная и подкожная инъекции.
  • При использовании флаконов требуется хорошая асептическая технология с этанолом.

Рекомендации дозировки GcMAF второго поколения

  • Дозировка и частота приема Gc-MAFопределяется лечащим врачом и/или пациентом.
  • Верхний предел для GcMAFвторого поколения не установлен.

Рак, ВИЧ, СПИД, гепатит, туберкулез:

Для больных раком, ВИЧ, СПИД, гепатитом, туберкулезом мы рекомендуем 1500нг GcMAF высокой дозы один или два раза в неделю.

  • Для достижения максимального эффекта мы рекомендуем 0,5 мл два раза в неделю.
  • Один курс GcMAF высокой дозы, как правило, 48 доз в течение 6 месяцев. Дополнительные курсы могут потребоваться в зависимости от стадии заболевания и степени серьёзности симптомов.

Активация макрофагов всегда необходима для эффективного функционирования иммунной системы.Следует продолжать терапию Gc-MAF , пока существует болезнь ,а также еще некоторое время, чтобы снизить вероятность рецидива.



Синдром хронической усталости (CFS)/Миалгический энцефаломиелит (МЕ):

При синдроме хронической усталости (СХУ) и миалгическом энцефаломиелте (МЕ) обычно рекомендуется низкая дозировка 100 нг низкой дозы GcMAF один раз в неделю. Что касается GcMAF второго поколения, то для более эффективного лечения мы рекомендуем использовать GcMAFвысокой дозировки.

  • Рекомендуемая доза - 0.25ml GcMAF высокой дозировки два раза в неделю путем внутримышечной или подкожной инъекций. *

  • Некоторое улучшение симптоматики должно наблюдаться в течение 2-х месяцев
  • Минимальный курс лечения рассчитан на 6 месяцев, но все пациенты различны, и при позитивной динамике могут потребоваться дополнительные курсы.
  • Пациентам может потребоваться более долгосрочная поддерживающая доза GcMAF терапии, чтобы хорошо себя чувствовать и не иметь симптомов до тех пор, пока их иммунная система не восстановиться в достаточной степени, чтобы справиться с проблемами.
  • Если пациенты уже применяют 100 нг GcMAFнизкой дозы, а эффект от лечения не наблюдается, мы рекомендуем перейти на высокие дозы GcMAF второго поколения.
  • В наших клиниках в Японии все наши пациенты, независимо от заболевания, принимают высокодозированные GcMAF второго поколения

* Эти рекомендации по дозировке применяются только к GcMAF. второго поколения в "Сайсэй Мирай.


Расстройства аутистического спектра (РАС):
  • Рекомендуемая доза - 0.25ml высокодозированных GcMAF два раза в неделю путем внутримышечной или подкожной инъекции. *

  • Некоторые улучшения симптоматики должно наблюдаться в течение 2 месяцев.
  • Минимальный курс лечения рассчитан на 6 месяцев, но все пациенты различны, и при позитивной динамике могут потребоваться дополнительные курсы.
  • Пациентам может потребоваться более долгосрочная поддерживающая доза GcMAF терапии, чтобы хорошо себя чувствовать и не иметь симптомов до тех пор, пока их иммунная система не восстановиться в достаточной степени, чтобы справиться с проблемами.
  • См. нашу страницу Расстройства аутистического спектра (РАС) для получения более подробной информации об Аутизме.

* Эти рекомендации по дозировке применяются только к GcMAF второго поколения в «Сайсэй Мирай»