Фотодинамическая (ФДТ) и Сонодинамическая(СДТ) терапия

  • Лечение рака
  • Регенерация кожи
  • Лечение рака
  • Лечение рака
  • Иммунотерапия
  • Регенерация кожи
  • Центр культивирования клеток

Therapy | Treatment

Фотодинамическая (ФДТ) и
Сонодинамическая(СДТ) терапия

Для лечения рака с использованием света и ультразвука.

Общий обзор терапииПреимущества терапии ФДТ и СДТстоимость |


Исходная информация

Фотодинамическая терапия (ФДТ) - это один из видов фототерапии с использованием нетоксичных светочувствительных лекарств (так называемых фотосенсибилизаторов, или просто короче называемых сенсибилизаторами), которые выборочно подвергаются воздействию света, в результате чего они целенаправленно вызывают гибель злокачественных и других больных клеток.

Аналогичным образом при сонодинамической терапии (СДТ) используется не свет, а терапевтический ультразвук, чтобы активировать эти соединения сенситайзеров и обеспечить их более глубокое целевое проникновение в раковые клетки в организме.

Фотодинамическая терапия (ФДТ) и сонодинамическая терапии (СДТ) могут применяться отдельно или в качестве комбинированной терапии в зависимости от заболевания, стадии заболевания, различных индивидуальных особенностей больных или других факторов, и способ их применения определяется врачом и пациентом. В случае если ФДТ и СДТ используются для лечения параллельно, данная терапия иногда называется сонофотодинамической терапией (СФДТ).

  • соно=(ультра)звук
  • фото = свет

Технология ФДТ и СДТ развивалась во всем мире в течение долгого времени, но некоторые элементы технологии относительно новые, и данная терапия все еще находится в развитии. Более новые сенситайзеры стали доступными для целевого воздействия на раковые клетки несколькими разными способами.


Общий обзор терапии

1. Назначение

  • Чувствительный к свету и ультразвуку препарат (так называемый фотосенситайзер) вводят внутривенно, перорально или подкожно.
  • Сенситайзеры обычно имеют структуру хлорофильного или порфиринового колец, что обеспечивает их чувствительность к свету.
  • Сенситайзеры преимущественно принимаются на себя раковыми и больными клетками, нежели нормальными здоровыми клетками.

2. Активация

  • Фотосенситайзеры чувствительны к свету и ультразвуку конкретной длины, которые поглощаются сенситайзером в процессе лечения ФДТ и СДТ. В процессе активации эти световая и ультразвуковая энергии расщепляют молекулярный кислород на атомарный кислород и на свободные радикалы, что вызывает повреждение раковых клеток.
  • Фотосенситайзер не токсичен и имеет минимальные побочные эффекты.
  • Лечение может продолжаться сколь угодно долго, пока наличествует заболевание, в сочетании с другими различными методами, например, GcMAFтерапией -активацией макрофагов.

Механизмы действия - гибель раковых клеток (Некроз)

Сенситизирующий агент выборочно включается в раковые клетки, а затем, облучается красной световой энергией/или ультразвуковой энергией. Это вызывает в раковых клетках расщепление молекулярного кислорода на атомарный кислород и свободные радикалы и приводит к гибели раковых клеток (некроз).

Механизмы действия - гибель раковых клеток (Некроз)

Преимущества терапии ФДТ и СДТ

  • Сенситайзер не токсичен и безопасен при повторном использовании, поэтому не имеет ограничения дозы.
  • Лечение нацелено, прежде всего, на опухоли и при этом оказывает минимальное воздействие на здоровые ткани.
  • Терапия ФДТ и СДТ не подавляет иммунитет. На самом деле, наоборот, ФДТ и СДТ являются идеальным дополнением к иммунотерапии, таким видам, как GcMAF и гиперT/NK терапии которые повышают активность иммунной системы.
  • Реакции от иммуногенного некроза раковых клеток, подобные вакцине, и иммунная реакция на рак

Лечебные факторы и ограничения

  • Глубина проникновения света ограничивает глубину активации. - Достаточному потоку света требуется достичь опухоли, чтобы активировать расщепление кислорода, который убивает раковые клетки.
    - Проблема ограниченности глубины проникновения света решается путем применения ультразвуковой волны для активации препарата на больших глубинах.
  • Ультразвук широко применяется в медицине, потому что он безопасно проникает глубоко в ткани организма
  • Активация сенситизатора с помощью ультразвука вместо использования света называется сонодинамической терапией (СДТ)..

Сонодинамическая терапия (СДТ)

  • В 1976 г. впервые было обнаружено, что ультразвук усиливает лечебный эффект от химиотерапевтических препаратов.
  • Позже выяснилось, что несколько видов фотосенситайзеров также активируются с помощью ультразвука, и они называются "соносенситайзерами".
  • Ультразвук производит механический эффект на соносенситайзер , что вызывает:
    - выработку свободных радикалов кислорода
    - сонопорацию (физическую дестабилизацию клеточных мембран)
    - кавитацию
  • Сонодинамическая терапия позволяет лечить глубоко расположенные опухоли, и данная терапия имеет преимущества, так как, будучи неинвазивной, она в результате выборочной деятельности сенсибилизатора нацелена на поглощение раковых клеток.

Каковы показания для сонодинамической терапии ?

Сонодинамическая терапия – краткое изложение синергетического эффекта лекарств и ультразвука (2004). I Rosenthal, J Sostaric, P Riesz. UltrasonicsSonochemistry.

  • Резюме
    В этом исследовании с использованием клеток invitro (в пробирке) и в опухолях животных рассматривается сонодинамическая терапия, при которой с помощью ультразвука усиливается цитотоксическая активность определенных соединений (соносенситайзеров). Привлекательные особенности этой модели для лечения онкологических заболеваний проистекают из возможности сосредоточить ультразвуковую энергию на злокачественном участке, находящемся глубоко в тканях, а также локально активировать предварительно загруженный соносенситайзер.
    Возможные механизмы сонодинамической терапии включают поколения соносенситайзеров, извлекаемых из радикалов, которые вводят цепные реакции перекисного окисления мембранных липидов через пероксил и/или алкоксил радикалов, физическую дестабилизацию клеточных мембран соносенситайзерной терапией , таким образом, делая клетки более чувствительными к поперечной силе или ультразвуку, усиленной транспортом лекарства через мембраны клеток (сонопорация).
    Показания против роли атомарного кислорода в сонодинамической терапии обсуждаются. Механизм сонодинамической терапии, вероятно, не управляется универсальным механизмом, но на него могут оказывать влияние многочисленные факторы, включая характер биологической модели, соносенситайзер и ультразвуковые параметры. В данном обзоре подчеркивается в сонодинамической терапии эффект ультразвука, индуцированного свободными радикалами.

Безопасность сенситайзеров

  • Исследования в области безопасности с помощью модели Полосатый данио (широко используемый тест безопасности) показали отличные результаты безопасности даже при максимально растворимых концентрациях.
  • Рекомендуется во время лечения избегать ярких солнечных лучей, однако, не было отмечено ни одного случая чувствительности кожи.

Гипокситерапия и озонотерапия опухоли

  • Опухоли с низким уровнем кислорода (гипоксия).
  • Плохая оксигенация крови может привести к снижению эффективности химиотерапии, лучевой терапии и фотодинамической терапии.
  • Озоновая аутогемотерапия (озонотерапия) проводится перед световой и ультразвуковой активацией для увеличения оксигенации опухоли.
  • В исследовании демонстрировалась оксигенация опухоли для увеличения последующего назначения озона.

Процедуры, используемые в сочетании с фотодинамической и сонодинамической терапией

Терапия GcMAF
Гипертермия
Терапия гипербарического кислорода
Озонотерапия

стоимость

Фотодинамическая терапия (ФДТ) и сонодинамическая терапия (СДТ):

  • 1 цикл (2 недели) - 1,260,000 yen *

* Чтобы повысить уровень кислорода в клетках, при лечении может применяться либо озоновая Аутогемотерапия (Озонотерапия), либо гипербарическая воздушная камера, что зависит от пациента,.

  • 3-дневное лечение требуется каждую неделю
  • Применение света и/или ультразвука в течение3 дней в неделю
  • Оптимальный протокол лечения может немного отличаться для различных пациентов и будет персонализирован врачом для каждого отдельного пациента.


Новости


Презентация на конференции - 17-ая ежегодная встреча членов Общества методов биологической терапии в Университете Фукуока

7-декабря-2013г.
История болезни: лечение больной раком молочной железы с применением GcMAF, звукодинамической терапии и гормональной терапии (PDF), PPT

Доктор Тосио Инуй

Dr Toshio Inui Case Report - A Breast Cancer Patient Treated with GcMAF, Sonodynamic Therapy and Hormone Therapy

Новые научно-исследовательские работы по противораковым исследованиям, опубликованные «Сайсэй Мирай», доступные для ознакомления в Интернете.

Новые научно-исследовательские работы по GcMAF и интегративной иммунотерапии рака, написанные докторами клиник «Сайсэй Мирай» в сотрудничестве с исследователями Университета г.Токусима, Университета г. Каназава и медицинской аспирантуры при Университете Кобе, опубликованные в журнале по противораковым исследованиям.

Исследовательская работа
2013 Дегалактосилованная/десиалированная сыворотка человека, содержащая GcMAF, индуцирует фагоцитарную активацию макрофагов и противоопухолевую активность в живом организме(PDF) (PDF)
Противораковые исследования, июль 2013 г.,33 (7) 2881-2885

Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine

Исследовательская работа
2013 Клинический опыт интегративной иммунотерапии рака с GcMAF (PDF)
Противораковые исследования, июль 2013 г., 33 (7) 2917-2919

Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine

Статья, спонсированная Nature Outlook

Для получения более подробной информации о GcMAF см. нашу страницу GcMAF page.



Исследовательская работа об испытании стабильности GcMAF
14 июня 2012 Стабильность GcMAF в сыворотке (PDF)
Х Мукай, И Уто. Департамент биологической науки и технологии, Университет г. Токусима

Stability of GcMAF in Serum report Stability of GcMAF in Serum report

Результаты показывают, что GcMAF 2-го поколения стабильны в течение 1-го года при 4 градусах по Цельсию, в течение 14 дней при комнатной температуре (около 20 градусов по Цельсию) и в течение 7 дней при температуре 40 градусов по Цельсию

См. Исследования и ссылки для более подробной информации об эксперименте по фагоцитарной активности макрофагов и стабильности наших GcMAF.


Сотрудничество с университетом г.Токусима
Мы сотрудничаем с исследователями по GcMAFиз университета Токусима (Япония) в разработке GcMAF второго поколения. См. исследования и ссылки на опубликованные научные статьи по Gc-MAF в научных журналах с экспертной оценкой, авторами которых являются исследователи университета г.Токусима, проводившие исследования на протяжении последнего десятилетия. Наши («Сайсэй Мирай») исследования по GcMAF продолжаются, и в ближайшие несколько месяцев готовятся к публикации научные статьи в сотрудничестве с университетом Токусима.


University of Tokushima, Institute of Technology and Science, Laboratory Research

Наша исследовательская группа:
Working in collaboration University of Tokushima, Institute of Technology and Science Kobe University School of Medicine Kyoto Prefectural University of Medicine Konan University Saisei Mirai Cell Processing Center (CPC)




Imagin-K