Молозивный MAF | Произведённые из молозива пищевые добавки и продукты питания богаты иммунными веществами и усиливают иммунитет.


  • Лечение рака
  • Регенерация кожи
  • Лечение рака
  • Иммунотерапия
  • Регенерация кожи
  • Центр культивирования клеток

Therapy | Treatment

Молозивный MAF

Произведённые из молозива пищевые добавки и продукты питания богаты иммунными веществами и повышают иммунитет.

О компании Сайсей Фарм

Сайсей Фарма – биотехнологическое венчурное предприятие, созданное в 2014г. в кампусе технологического факультета университета Токушима. На предприятии проводятся разработки продуктов питания с молозивным MAF, исследования ультразвуковых сенсибилизирующих препаратов, а также терапии электрическими полями, с целью лечения целого спектра заболеваний, таких как острые и хронические инфекции, рак, аутизм, синдром хронической усталости, рассеянный склероз, хронический ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера, деменции и др.

Молозивный иммунитет и молозивный MAF

Что такое молозиво

Молозиво выделяется в течение всего нескольких дней после родов и представляет собой чрезвычайно ценную молочную жидкость желтого цвета. Молозиво содержит множество иммунных веществ, защищающих малыша от бактерий, вирусов и различных болезней.

Иммунные составляющие молозива

Коровье молозиво богато иммунными составляющими, иммуноглобулином IgG, IgA, IgM. Кроме иммунных компонентов, молозиво содержит большое количество лактоферрина, фактора роста, минералов, витаминов и др.

Результаты исследования коровьего молозива

Исследования в отношении коровьего молозива продолжаются. В настоящее время подтверждены следующие действия молозива на человека:

  1. Повышение иммунитета
  2. профилактика ОРЗ и гриппа, профилактика ротавирусной и других инфекций
  3. стимуляция регенерации кишечника
  4. повышение мышечной силы и улучшение физического состояния
  5. антивозрастной эффект

Молозивный MAF в продуктах питания

  1. продукты питания, производимые на основе коровьего молозива
  2. молозиво очень схоже с компонентами крови
  3. можно и рассасывать, как леденец, и пить в виде кишечно-растворимых капсул
  4. повышает иммунитет за счёт активации макрофагов

Молозиво и антивозрастной эффект - что такое возраст иммунитета

Иммунитет представляет собой систему для поддержания здоровья, которой обладает каждый живой организм. Иммунная система защищает организм от бактерий и вирусов, удаляет раковые клетки. Однако пик иммунитета человека приходится на возраст 20~30 лет, после 40 уменьшается вдвое, со снижением иммунитета появляется восприимчивость к различным заболеваниям.

Таким образом, необходимым условием для долгой и здоровой жизни считается усиление иммунитета и поддержание его молодости.

Действие макрофагов (фагоцитов)

1. Действие NK-клеток

Фагоцитоз и переработка раковых клеток, вирусов, бактерий.

Макрофаги дифференцированы из моноцитов, на долю которых приходится 5% лейкоцитов крови. Амёбовидные клетки, играющие роль ядра иммунной клетки, поглощают и перерабатывают проникающие извне бактерии и вирусы, а также инородные тела (раковые клетки).

Раннее макрофаги подразделяли на 2 группы: активизирующие иммунитет макрофаги М1 и подавляющие иммунитет макрофаги М2. Однако в последнее время предполагается, что могут существовать классические макрофаги, ранозаживляющие макрофаги, макрофаги-ингибиторы, либо их промежуточные активные состояния. Разнообразие активации макрофагов пока не выяснено.

В подтверждение важности действия активированных макрофагов были зафиксированы случаи полного излечения от СПИДа, рака молочной железы, рака толстой кишки, рака предстательной железы. Появилась вероятность кардинального изменения наших оценок и восприятия в отношении активированных макрофагов.

Процесс избавления от раковых клеток посредством активированных макрофагов:

  1. активированный макрофаг напрямую сливается с раковой клеткой
  2. активированный макрофаг высвобождает/выделяет некоторое химическое вещество (например, перекись водорода), уничтожая раковую клетку

2. Действие дендритных клеток

Презентация антигена поглощённой раковой клетки, вируса, бактерии производится Т-хелперами и В-лимфоцитами. То есть работает дендритная клетка.

При поглощении антигенов макрофагами выделяются различные виды цитокинов, активирующих специфические Т-клетки. Макрофаг поглощённое и расщеплённое в процессе фагоцитоза инородное тело разделяет на несколько фрагментов, соединяется с изначально содержащимся внутри клетки ГКГС класса Ⅱ, проявляясь на поверхности клетки. Этот процесс называют презентацией антигена макрофагом.


▲макрофаг (фиолет.) съедает раковую клетку

3. Ингибирование ангиогенеза

В ходе экспериментов на животных было доказано, что GcMAF подавляет образование новых кровеносных сосудов (ангиогенез).

Процесс фагоцитоза макрофагом

  1. инородное тело поглощается фагосомой
  2. фагосома сливается с лизосомой, образуя фаголизосому, инородное тело разрушается с помощью фермента
  3. остатки выводятся за пределы клетки, либо перевариваются
  4. 1. инородное тело (возбудитель болезни) 2. фагосома 3. лизосомы 4. остатки 5. цитоплазма 6. клеточная мембрана

Сигнал презентации антигена макрофагом передаётся лимфоцитам, так называемым Т-хелперам. На поверхности Т-хелпера расположены специфический поверхностный белок клетки Т-хелпер CD4 и Т-клеточный рецептор (TCR, T-cell receptor), называемый рецепторным белком. Каждый из белков посредством соединения с ГКГС-Ⅱ и презентованным макрофагом антигеном активизирует Т-хелперы. Структура рецепторов Т-клетки отличается в зависимости от каждого отдельно взятого Т-хелпера. Активируются только те Т-хелперы, рецепторы которых идеально соответствуют фрагментам презентованного макрофагом антигена.

Активированные Т-хелперы посредством производства интерлейкина, лимфокинов, др. гормоноподобных веществ (цитокинов), одновременно с активацией макрофагов активируют В-лимфоциты, распознающие одинаковые антигены. Активированные В-клетки дифференцируются в антителообразующие клетки, пролиферируются, вырабатывают антитела к антигену с последующим их высвобождением. Антитело характерным образом сцепляется с антигеном, образуя антигенный комплекс. Макрофаг притягивает этот антигенный комплекс, с последующим его поглощением. Бактерии и вирусы, связанные антителами, становятся лёгкой добычей для макрофагов и высокоэффективно поглощаются ими. В этот момент Т-клетка высвобождает лимфокины и др., способствуя активации макрофагов, пролиферации В-клеток и их дифференциации.

Таким образом, терапия активированными макрофагами является методом лечения, при котором иммунная система, дарованная человеку природой, активизируется до максимально возможного уровня. Кроме того, мы можем говорить об объединении эффекта обоих методов лечения: NK-клеточной терапии+ терапии дендритными клетками.

Что такое GcMAF

История разработки GcMAF

1991г.открытие GcMAF доктором Ямамото Нобуто
1992г.доктор Ямамото Нобуто встречается с почётным профессором
университета Токушима Хори Хитоши. В университете Токушима начинаются исследования GcMAF
1998г.в исследовательскую группу включается профессор Уто Йошихиро
2002г.впервые опубликованы результаты исследований (по GcMAF первого поколения)
2010г.университет Токушима и Сайсей Мирай начинают совместные исследования более усовершенствованного GcMAF второго поколения
2011г.в Центре культивирования клеток Сайсей Мирай производится GcMAF второго поколения, начинаются клинические исследования
2012г.прошло 20 лет с начала исследований GcMAF университетом Токушима
2013г.публикация 2-х статей о результатах совместных Сайсей Мирай и университета Токушима исследований и разработок GcMAF в медицинском журнале Anticancer Research
2013г.число пациентов, пролеченных GcMAF второго поколения, превысило 1000
2014г.третья публикация в медицинском журнале Anticancer Research
2015г.первыми в мире Сайсей Мирай и университет Токушима достигли успеха в разработке препарата молозивного MAF

Подтипы в зависимости от строения углеводной цепи GcMAF

В подтипе Gc существует 3 генотипа: Gc1f, Gc1s и Gc2. Однако, поскольку один фенотип объединяет 2 димера – гомо и гетеро, в общей сложности существует 6 типов. Gc1f1f, Gc1s1s, Gc22, Gc1f1s, Gc1f2 и Gc1s2.

Преобразование белка Gc в GcMAF

N.Yamamoto, et al., J. Immunol., 151,2794-2802, 1993.

Gc-белок преобразуется в GcMAF посредством отсечения углеводной цепи ß-galactosidase из активированных В-клеток и Sialidase из Т-клеток. Знаменитая теория доктора Ямамото, на которую ссылаются практически во всех научных работах.

Биологическая активность GcMAF

  1. активизация фагоцитарной функции
  2. увеличение выработки супероксида
  3. ингибирование ангиогенеза
  4. стимулирование противоопухолевой активности
  5. увеличение количества моноцитов в крови
  6. ускорение созревания дендритных клеток

Эти 6 пунктов в особенности важны. Об увеличении количества моноцитов в крови, ускорении созревания дендритных клеток и пр. никогда ранее не сообщалось. Мы по очереди приведём базисные слайды для объяснения вышесказанного.

Тестирование противоопухолевой активности GcMAF первого поколения

Nonaka K., Onizuka S., Uto Y., et al., J. Surgical Res., 172, 116-22, 2012.

Тестирование противоопухолевой активности GcMAF первого поколения на мышах. В группе, получавшей лечение GcMAF первого поколения, наблюдается значительный эффект подавления опухоли по сравнению с группой, где данное лечение не применялось. Как показано на слайде, опухоль не увеличилась в размере.

Тестирование противоопухолевой активности GcMAF второго поколения

Kuchiike D., Uto Y., et al., Anticancer Res., 33, 2881-5, 2013. Uto Y., et al., PCT/JP2012/072884

Тестирование противоопухолевой активности GcMAF второго поколения на мышах. Чёрной линией обозначена группа без лечения, зелёным пунктиром – группа с применением GcMAF первого поколения, синим пунктиром - группа с применением GcMAF второго поколения. Очевидно, что в группе, которая получала лечения GcMAF второго поколения, по сравнению с группой без лечения и с группой, получавшей лечение GcMAF первого поколения, наблюдается значительное продление жизни (138% по сравнению с группой, не получавшей лечение).

Сравнение компонентов молозива и серума крови

 молозивосерум
 UnitsRange【1】【2】【3】【1】【2】【3】
TPg/dl6.5 - 8.26.54.54.16.25.86.2
Albg/dl3.7 - 5.521.40.63.83.74
A/G 1.55 - 2.550.440.450.171.641.971.96
Alb%60.8 - 71.8   62.166.366.2
Uric acid (UA)mg/dl 000.3   
alpha1%1.7 - 2.9   33.63.4
alpha2%5.7 - 9.5   9.39.17.4
beta%7.2 - 11.1   8.98.510.2
gamma%10.2 - 20.4   16.712.512.8
IgGmg/dl820 - 174087145692411399071019
IgAmg/dl90 - 400423613228117197
IgMmg/dl31 - 200272125911513662

Как вы можете видеть, достаточно похоже. Молозиво, в особенности в первые часы после рождения малыша, очень схоже с серумом. Сразу после родов корова даёт молозиво жёлтого цвета, однако по прохождении уже суток состав молока быстро меняется и приближается к обычному молоку.

Связанная с кишечным трактом лимфатическая ткань

Пейеровы бляшки (Peyer`s patch) богаты макрофагами

Связанную с кишечным трактом лимфатическую ткань считают самым большим резервуаром макрофагов в организме. Известно, что Пейеровы бляшки богаты макрофагами. Молозиво нацелено на непосредственную активацию этого огромного количества макрофагов. Профессор Уто из университета Токушима начал проведение фундаментальных экспериментов по изучению молозивного MAF и связанной с кишечным трактом лимфатической ткани. Мы возлагаем большие надежды на результаты.

Активация фагоцитарной функции посредством молозивного MAF

Демонстрирует, что 100нг молозивного MAF и 10нг GcMAF первого поколения показывают практически одинаковую активность

Подана заявка на патент : заявка 2013-257888

100нг молозивного MAF сравнимы по активности с 10нг GcMAF первого поколения. Из чего следует, что увеличение дозы молозивного MAF в 10 раз может предположительно дать эффект, сравнимый с действием GcMAF первого поколения. Одна капсула содержит 200нг молозивного MAF. Предполагается, что ежедневное применение одной капсулы даст тот же эффект, что и GcMAF второго поколения, однако исследования продолжаются, и делать выводы пока рано. Разумеется, в одну капсулу может быть помещено и 1500нг.

Лимфатическая система и GcMAF

Прямая стимуляция лимфатических тканей рядом с поражением, активация макрофагов

Мы также думаем, что непосредственная стимуляция лимфатических тканей рядом с поражением и активация макрофагов дают наибольший эффект. Относительно ингаляций, мы слышали, что в одной из швейцарских клиник для ингаляций применяется изготовленный из крови GcMAF. Предполагаем, что используется ультразвуковой распылитель. Если это так, то, по нашему мнению, необходимы фундаментальные эксперименты с целью изучения, не подвергается ли изменениям под действием ультразвукового распыления структура GcMAF и т.д.

Продукт и тестирование

Фотография продукта

初乳MAF

Молозивный MAF содержится в капсуле, упаковка запечатана.

Тестирование фагоцитарной активности макрофагов

Проводится проверка фагоцитарной активности макрофагов. Именно тест фагоцитарной активности макрофагов оценивает самую важную функцию макрофагов.

Применение молозивного MAF

Рак, аутизм, синдром хронической усталости, болезнь Лайма, грипп, норовирус, малярия, лихорадка Денге, ВИЧ, гепатиты В и С, туберкулёз, аутоиммунные заболевания и др.