Фотодинамическая (ФДТ) и Сонодинамическая(СДТ) терапия


New Year Clinic closure dates
Saisei Mirai Clinics (Inui Clinic, Keihan Clinic, Kobe Clinic and R Science Clinic) will be closed from Saturday 30th December 2017 until Thursday 4th January 2018. We will reopen again in the new year on Friday 5th January 2018.
Best wishes from all of us for the Holiday Season.
  • Лечение рака
  • Регенерация кожи
  • Лечение рака
  • Иммунотерапия
  • Регенерация кожи
  • Центр культивирования клеток

Therapy | Treatment

Фотодинамическая (ФДТ) и
Сонодинамическая(СДТ) терапия

Для лечения рака с использованием света и ультразвука.

Общий обзор терапииПреимущества терапии ФДТ и СДТстоимость |


Исходная информация

Фотодинамическая терапия (ФДТ) - это один из видов фототерапии с использованием нетоксичных светочувствительных лекарств (так называемых фотосенсибилизаторов, или просто короче называемых сенсибилизаторами), которые выборочно подвергаются воздействию света, в результате чего они целенаправленно вызывают гибель злокачественных и других больных клеток.

Аналогичным образом при сонодинамической терапии (СДТ) используется не свет, а терапевтический ультразвук, чтобы активировать эти соединения сенситайзеров и обеспечить их более глубокое целевое проникновение в раковые клетки в организме.

Фотодинамическая терапия (ФДТ) и сонодинамическая терапии (СДТ) могут применяться отдельно или в качестве комбинированной терапии в зависимости от заболевания, стадии заболевания, различных индивидуальных особенностей больных или других факторов, и способ их применения определяется врачом и пациентом. В случае если ФДТ и СДТ используются для лечения параллельно, данная терапия иногда называется сонофотодинамической терапией (СФДТ).

  • соно=(ультра)звук
  • фото = свет

Технология ФДТ и СДТ развивалась во всем мире в течение долгого времени, но некоторые элементы технологии относительно новые, и данная терапия все еще находится в развитии. Более новые сенситайзеры стали доступными для целевого воздействия на раковые клетки несколькими разными способами.


Общий обзор терапии

1. Назначение

  • Чувствительный к свету и ультразвуку препарат (так называемый фотосенситайзер) вводят внутривенно, перорально или подкожно.
  • Сенситайзеры обычно имеют структуру хлорофильного или порфиринового колец, что обеспечивает их чувствительность к свету.
  • Сенситайзеры преимущественно принимаются на себя раковыми и больными клетками, нежели нормальными здоровыми клетками.

2. Активация

  • Фотосенситайзеры чувствительны к свету и ультразвуку конкретной длины, которые поглощаются сенситайзером в процессе лечения ФДТ и СДТ. В процессе активации эти световая и ультразвуковая энергии расщепляют молекулярный кислород на атомарный кислород и на свободные радикалы, что вызывает повреждение раковых клеток.
  • Фотосенситайзер не токсичен и имеет минимальные побочные эффекты.
  • Лечение может продолжаться сколь угодно долго, пока наличествует заболевание, в сочетании с другими различными методами, например, GcMAFтерапией -активацией макрофагов.

Механизмы действия - гибель раковых клеток (Некроз)

Сенситизирующий агент выборочно включается в раковые клетки, а затем, облучается красной световой энергией, или ультразвуковой энергией. Это вызывает в раковых клетках расщепление молекулярного кислорода на атомарный кислород и свободные радикалы и приводит к гибели раковых клеток (некроз).

Механизмы действия - гибель раковых клеток (Некроз)

Преимущества терапии ФДТ и СДТ

  • Сенситайзер не токсичен и безопасен при повторном использовании, поэтому не имеет ограничения дозы.
  • Лечение нацелено, прежде всего, на опухоли и при этом оказывает минимальное воздействие на здоровые ткани.
  • Терапия ФДТ и СДТ не подавляет иммунитет. На самом деле, наоборот, ФДТ и СДТ являются идеальным дополнением к иммунотерапии, таким видам, как GcMAF и гиперT/NK терапии которые повышают активность иммунной системы.
  • Реакции от иммуногенного некроза раковых клеток, подобные вакцине, и иммунная реакция на рак

Лечебные факторы и ограничения

  • Сенситизирующий агент выборочно включается в раковые клетки, а затем, облучается красной световой энергией, или ультразвуковой энергией. Это вызывает в раковых клетках расщепление молекулярного кислорода на атомарный кислород и свободные радикалы и приводит к гибели раковых клеток (некроз).
  • Ультразвук широко применяется в медицине, потому что он безопасно проникает глубоко в ткани организма.
  • Активация сенситизатора с помощью ультразвука вместо использования света называется сонодинамической терапией (СДТ)..

Сонодинамическая терапия (СДТ)

  • В 1976 г. впервые было обнаружено, что ультразвук усиливает лечебный эффект от химиотерапевтических препаратов.
  • Позже выяснилось, что несколько видов фотосенситайзеров также активируются с помощью ультразвука, и они называются "соносенситайзерами".
  • Ультразвук производит механический эффект на соносенситайзер , что вызывает:
    - выработку свободных радикалов кислорода
    - сонопорацию (физическую дестабилизацию клеточных мембран)
    - кавитацию
  • Сонодинамическая терапия позволяет лечить глубоко расположенные опухоли, и данная терапия имеет преимущества, так как, будучи неинвазивной, она в результате выборочной деятельности сенсибилизатора нацелена на поглощение раковых клеток.

Каковы показания для сонодинамической терапии ?

Сонодинамическая терапия – краткое изложение синергетического эффекта лекарств и ультразвука (2004). I Rosenthal, J Sostaric, P Riesz. UltrasonicsSonochemistry.

  • Резюме
    В этом исследовании с использованием клеток invitro (в пробирке) и в опухолях животных рассматривается сонодинамическая терапия, при которой с помощью ультразвука усиливается цитотоксическая активность определенных соединений (соносенситайзеров). Привлекательные особенности этой модели для лечения онкологических заболеваний проистекают из возможности сосредоточить ультразвуковую энергию на злокачественном участке, находящемся глубоко в тканях, а также локально активировать предварительно загруженный соносенситайзер.
    Возможные механизмы сонодинамической терапии включают поколения соносенситайзеров, извлекаемых из радикалов, которые вводят цепные реакции перекисного окисления мембранных липидов через пероксил и/или алкоксил радикалов, физическую дестабилизацию клеточных мембран соносенситайзерной терапией , таким образом, делая клетки более чувствительными к поперечной силе или ультразвуку, усиленной транспортом лекарства через мембраны клеток (сонопорация).
    Показания против роли атомарного кислорода в сонодинамической терапии обсуждаются. Механизм сонодинамической терапии, вероятно, не управляется универсальным механизмом, но на него могут оказывать влияние многочисленные факторы, включая характер биологической модели, соносенситайзер и ультразвуковые параметры. В данном обзоре подчеркивается в сонодинамической терапии эффект ультразвука, индуцированного свободными радикалами.

Безопасность сенситайзеров

  • Исследования в области безопасности с помощью модели Zebrafish (широко используемый тест безопасности) показали отличные результаты безопасности даже при максимально растворимых концентрациях.
  • Рекомендуется во время лечения избегать ярких солнечных лучей, однако, не было отмечено ни одного случая чувствительности кожи.

Гипокситерапия и озонотерапия опухоли

  • Опухоли с низким уровнем кислорода (гипоксия).
  • Плохая оксигенация крови может привести к снижению эффективности химиотерапии, лучевой терапии и фотодинамической терапии.
  • Озоновая аутогемотерапия (озонотерапия) проводится перед световой и ультразвуковой активацией для увеличения оксигенации опухоли.
  • В исследовании демонстрировалась оксигенация опухоли для увеличения последующего назначения озона.

Процедуры, используемые в сочетании с фотодинамической и сонодинамической терапией

Терапия GcMAF
Гипертермия
Терапия гипербарического кислорода
Озонотерапия

Стоимость

Фотодинамическая терапия (ФДТ) и сонодинамическая терапия (СДТ):

  • 1 цикл (2 недели) - 1,260,000 yen *

* Чтобы повысить уровень кислорода в клетках, при лечении может применяться либо озоновая Аутогемотерапия (Озонотерапия), либо гипербарическая воздушная камера, что зависит от пациента,.

  • 3-дневное лечение требуется каждую неделю
  • Применение света и/или ультразвука в течение3 дней в неделю
  • Оптимальный протокол лечения может немного отличаться для разных пациентов и будет персонально составлен врачом отдельно для каждого пациента.


Новости


Презентация на конференции - 17-ая ежегодная встреча членов Общества методов биологической терапии в Университете Фукуока

7-декабря-2013г.
История болезни: лечение больной раком молочной железы с применением GcMAF, звукодинамической терапии и гормональной терапии (PDF), PPT

Доктор Тосио Инуй

Dr Toshio Inui Case Report - A Breast Cancer Patient Treated with GcMAF, Sonodynamic Therapy and Hormone Therapy

Новые научно-исследовательские работы по противораковым исследованиям, опубликованные «Saisei Mirai», доступны для ознакомления в Интернете.

Новые научно-исследовательские работы по GcMAF и интегративной иммунотерапии рака, написанные докторами клиник «Сайсэй Мирай» в сотрудничестве с исследователями Университета г.Токусима, Университета г. Каназава и медицинской аспирантуры при Университете Кобе, опубликованные в журнале по противораковым исследованиям.

Исследовательская работа
2013 Дегалактосилованная/десиалированная сыворотка человека, содержащая GcMAF, индуцирует фагоцитарную активацию макрофагов и противоопухолевую активность в живом организме(PDF) (PDF)
Противораковые исследования, июль 2013 г.,33 (7) 2881-2885

Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine

Исследовательская работа
2013 Клинический опыт интегративной иммунотерапии рака с GcMAF (PDF)
Противораковые исследования, июль 2013 г., 33 (7) 2917-2919

Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine Cancer vaccine therapy - autologous tissue derived tumor vaccine

Статья, спонсированная Nature Outlook

Для получения более подробной информации о GcMAF см. нашу страницу GcMAF page.



Исследовательская работа об испытании стабильности GcMAF
14 июня 2012 Стабильность GcMAF в сыворотке (PDF)
Х Мукай, И Уто. Департамент биологической науки и технологии, Университет г. Токусима

Stability of GcMAF in Serum report Stability of GcMAF in Serum report

Результаты показывают, что GcMAF 2-го поколения стабильны в течение 1-го года при 4 градусах по Цельсию, в течение 14 дней при комнатной температуре (около 20 градусов по Цельсию) и в течение 7 дней при температуре 40 градусов по Цельсию

См. Исследования и ссылки для более подробной информации об эксперименте по фагоцитарной активности макрофагов и стабильности наших GcMAF.


Сотрудничество с университетом г.Токусима
Мы сотрудничаем с исследователями по GcMAF из университета Токусима (Япония) в разработке GcMAF второго поколения. См. исследования и ссылки на опубликованные научные статьи по Gc-MAF в научных журналах с экспертной оценкой, авторами которых являются исследователи университета г.Токусима, проводившие исследования на протяжении последнего десятилетия. Наши («Saisei Mirai») исследования по GcMAF продолжаются, и в ближайшие несколько месяцев готовятся к публикации научные статьи в сотрудничестве с университетом Токусима.


University of Tokushima, Institute of Technology and Science, Laboratory Research

Наша исследовательская группа:
Working in collaboration University of Tokushima, Institute of Technology and Science Kobe University School of Medicine Kyoto Prefectural University of Medicine Konan University Saisei Mirai Cell Processing Center (CPC)




Imagin-K